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エストロゲンの抑制剤は/豊饒のMedicineClomipheneのクエン酸塩CAS 50-41-9を促進します

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中国 エストロゲンの抑制剤は/豊饒のMedicineClomipheneのクエン酸塩CAS 50-41-9を促進します サプライヤー
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商品の詳細:

起源の場所: 中国
ブランド名: clomiphene citrate
証明: GMP
モデル番号: pr2215

お支払配送条件:

最小注文数量: 0.5KG
価格: Negotiable
パッケージの詳細: 袋ごとの25kg
受渡し時間: 3~5週支払の後の幾日
支払条件: ウェスタン・ユニオン、T/T、MoneyGram、
供給の能力: 100000kg/month
連絡先
詳細製品概要
英国の名前: Clomiphene クエン酸塩 CAS:: 50-41-9
MF:: C32H36ClNO8 EINECS:: 200-035-3
他の名前:: Clomiphene (クエン酸塩);CLOMPHID;Clomipheneクエン酸塩の塩;fertyl;dyneric; 外観:: 白いですか乳白色の白い結晶の粉
アプリケーション:: 機能子宮出血の処置、polycystic卵巣、menstrual無秩序および薬物誘発のamenorrheaおよび他の婦人科の病気。 純度:: >99%
PSA:: 144.60000 logP:: 5.31410
グレード標準: 医学生
ハイライト:

pharmaceutical industry raw materials

,

medicine raw material

エストロゲンの抑制剤は/豊饒の薬、Clomipheneクエン酸塩CAS 50-41-9を促進します

 

製品名: Clomipheneクエン酸塩
同義語: 2の(フェノキシ4 (2 Chloro1,2 diphenylvinyl)) - N、N-diethylethanaMine 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;CloMiphene Cit;2ヒドロキシ1,2,3 propanetricarboxylate 2 [フェノキシ4 (2 chloro1,2 diphenylethenyl)] - N、Nジエチルethanamine (1:1);Clometeuのクエン酸塩;Clomiphene、ClomifeneCltrate;{2 [フェノキシ4 (2 Chloro1,2 diphenylvinyl)]エチル}ジエチルアミン(2-Hydroxypropane-1,2,3- tricarbox;SEROPHENE;PERGOTIME
CAS: 50-41-9
MF: C32H36ClNO8
MW: 598.08
EINECS: 200-035-3
製品カテゴリ: -;API;中間物及び良い化学薬品;医薬品;アミン;香料;ペプチッド;CLOMID;薬剤の中間物
ファイルMolの: 50-41-9.mol
 
 
Clomipheneクエン酸塩の化学薬品の特性
融点 116.5-118°C
貯蔵の臨時雇用者。 2-8°C
容解性 水、控え目にエタノール(96%)のsolubleでわずかに溶ける。
形態 端正
水容解性 水、メタノール、クロロホルム(わずかに)、およびDMSO (10のmM)でわずかに溶ける。エーテルで不溶解性。
InChIKey PYTMYKVIJXPNBD-OQKDUQJOSA-N
CASのデータベースの参照 50-41-9 (CASのデータベースの参照)
EPAの物質の登録システム Ethanamine、2ヒドロキシ1,2,3 propanetricarboxylate 2 [フェノキシ4 (2 chloro1,2 diphenylethenyl)] - N、Nジエチル(1:1) (50-41-9)
 
安全情報
危険コード T
危険の声明 60-63
安全声明 53-36/37-45
WGKドイツ 3
RTECS YE0875000
HazardClass 刺激性
 
MSDS情報
提供者 言語
SigmaAldrich 英語
 
Clomipheneクエン酸塩の使用法および統合
歴史的問題 首尾よく扱われた女性の40%から50%想像することが示されました[2]
残念ながら、ずっと人で曖昧、幾分より少なく好ましいです起因します。60年代半ばから現在まで及ぶ調査間の矛盾の理由は多数です。さまざまな適量(1から400 mg。毎日)処置間隔は(3かから24か月)使用され。候補者の選択は不一致の別のもとを提供します。試験および事前審理の評価への包含のための規準は著しく変わりました。妻は不妊のために精液の質の重要な改善を構成するものがのための」なおここにいますずっと明示されている標準常に評価されませんでした。既に気まぐれな状態に加えて、少数の偽薬制御の試験だけこれまでにずっとあります[7、8]
徴候および適量 それは排卵を引き起こすことanovulation (例えばpolycystic卵巣シンドロームが原因で)による女性の不妊で主に使用されます。CCはまた独特の(説明されていない)不妊のための排卵の女性の卵巣の刺激のために、主に用いられ、頻繁にずっとIUIと結合されています。理論的根拠は推定上CCがovulatory機能の微妙な欠陥を克服するか、またはそう妊娠[9]の可能性を高める成長した小胞の数を高めることです。ここに成功率は、理解できるほど、特にずっとanovulatory女性のよりより少しあります。
CCは周期ごとの50のmg /dayずつ最も低い線量および線量を高めることにはじまって自発か引き起こされた出血の日2、3、4か5からの5日間1日あたりの50-250 mgの線量でovulatory周期が達成されるまで、口頭で与えられます。処置の開始日は、かどうかによる日2でまたは周期の日5、結果[10]影響を及ぼしません。50のmg /dayが最初の周期の推薦された線量であるが、13の出版されたレポート[11]メタ分析は100 mgに46%だけが排卵のこの線量に答えることを、それ以上の21%答えます提案し、もう8%は150のmg /dayと排卵します。かなり排卵率も小嚢の募集[12]高めるような150 mgの毎日の線量を使用する明白な利点がありません。何人かの従業者は頻繁に絶妙な感受性か耐久性がある包嚢の形成の場合には50のmg /dayに依頼するただ日4または5からの100つのmg /dayの開始の線量を、使用します。50 mgよりもむしろ100 mgの毎日の線量から開始の利点は排卵が達成されるまで、そしてCCに対して抵抗力があるそれらが識別されるまで処置の『余分な』周期の数を削減することです。どんな効果を、もしあれば、この企画が多数の妊娠率にもたらすか示すことは困難です。
行為のモード Clomipheneはクエン酸塩の塩、enclomipheneおよびzuclomipheneとして2つの異性体の等しくない混合物を含んでいます。Zuclomipheneは多く排卵誘発のための2の有効ので、1つのタブレットの総薬剤の内容の38%を占め、そして血しょうでenclomipheneより大いに長い半減期がありま、1か月探索可能管理に続くです。zuclomipheneの部品の新陳代謝の広い可変性が薬剤に応じて可変性に貢献することをRostami-Hodjegan等[11]提案しました。
CCは脳下垂体前葉からのFSHの排出を引き起こすことができ、これは十分に頻繁に動きに排卵をもたらすでき事の周期を再調節することです。システムへのFSHの少量の解放は頻繁にEU estrogenic anovulatory女性の割合の排卵そして妊娠を引き起こします。これはCCの行為、視床下部に密接にhypothalamicエストロゲンの受容器を妨げること、循環のエストロゲンの欠乏に信号を送ることおよびGnRHのpulsatile解放のパターンの変更を引き起こすことのエストロゲンに、類似している非ステロイドの混合物を通して、間接的に達成されます。Clomifeneは明白なprogestational、androgenic、またはantrandrogenic効果をもたらさないし、下垂体副腎または下垂体甲状腺剤機能と干渉しないようではないです。
アジェバント CCの処置にCCの処置の結果を、複数のアジェバントは改善するためには提案されました。正しく時間を計られるHCGの線量を排卵誘発して(5000 –非ovulatory応答の理由がLHのサージは遅らせられるか、またはよく発達した小胞の存在にもかかわらず不在であること時だけ10000のIU)論理上保証されます。中間周期のHCGの定期的な付加が概念率[13]の改善に小さい加えるようであるが私達は超音波によって示された一流の小胞が肉体関係またはIUIのタイミングのための19-24のmmの直径を、達成するとき与えられたらそれを非常に有用見つけました。就寝時間の0.5 mgの線量のCC療法への付加物としてdexamethazoneの付加は副腎の男性ホルモンの分泌を抑制し、PCOSの前の非応答機、dehydroepiandrosteroneの硫酸塩(DHEAS)の大抵hyperandrogenic女性および上げられた集中のCCに敏感さを[14]引き起こすと言われます。但し、glucocorticoidステロイド療法は頻繁に高められた食欲および体重増加を含む副作用を引き起こし、おそらく彼女達のanovulationのための原因として生来の副腎の増殖がある女性のために予約べきです。
Pharmacokinetics clomifeneとC分類された14の早い調査に基づいて薬剤は容易に人間で口頭で吸収されるために示されていました。薬剤は容易に人間で口頭で吸収され、糞便で主に排泄されるために示されていました。中間の尿の排泄物は約42%の糞便の排泄物とのおよそ8%でした。
不利な反作用 CCの不愉快な副作用は何人かの女性が熱いフラッシュおよび悪心のいくつかの不平を言うが、ほとんどないです。しかしCCは通常非常によく容認されます。穏やかな卵巣の拡大は、ほぼ40年間の練習で間、比較的によく見られているCCの処置の結果として決して満開の卵巣のhyperstimulationシンドローム(ずっとOHSS)を見ていません。臨時の包嚢の形成は保守的に扱うことができます。
ある特定の副作用は(まれな)、睡眠の悪心または嘔吐つくために、目のbloatingが、胃または骨盤の苦痛、汚された視野、感受性緊張、情動不安、疲労、悩みおよび精神[15、16]不況含まれています。通常治療を必要としないclomipheneのある副作用は行われるかもしれません。これらの副作用は処置の間にあなたの体が薬に調節すると同時に行くかもしれません。また、あなたのヘルスケアの専門家はこれらの副作用の一部を防ぐか、または減らす方法についての言えますかもしれません。次の副作用のうちのどれかが煩わしいかどうかまたはあったらそれらについての質問が続くか、またはあなたのヘルスケアの専門家と点検して下さい。
注意 次の条件があればこの薬剤を取るべきではないです:異常な不正出血;polycystic卵巣シンドロームと関連していない卵巣嚢腫;過去か現在の肝臓病;あなたの脳下垂体の腫瘍;あなたの甲状腺剤または副腎を搭載する未処理か自由な問題;または妊娠していれば。
既に妊娠していればそれを取るべきではないです。新しい妊娠に対するこの薬の可能な効果についての心配があったらあなたの医者に話して下さい。Clomipheneは母乳に渡ることができ、看護の赤ん坊に害を与えるかもしれません。この薬物は何人かの女性の母乳の生産を遅らせるかもしれません。赤ん坊を母乳で育てているかどうかあなたの医者に言って下さい。長くより3つの処置周期のためのclomipheneを使用して卵巣の腫瘍を開発するあなたの危険を高めるかもしれないです。あなたの特定の危険についてあなたの医者に尋ねて下さい。不妊治療は多数生れ(双生児、三重項)を持っていることのあなたのチャンスを高めるかもしれません。これらは母および赤ん坊のための両方危険度が高い妊娠です。この危険についての心配があったらあなたの医者に話して下さい。
参照
  1. グッドマン、L.S.、ギルマン、A.G.およびギルマン、A.Z.:治療法、第6 EDの病理学の基礎。ニューヨーク:MacMillan Publishing Co.、Inc.、p. 1432 1980年。
  2. グッドマンL.S.、ギルマン、A.G.およびギルマン、A.Z.:治療法、第6 EDの病理学の基礎。ニューヨーク:MacMillan Publishing Co.、Inc.、p. 1433 1980年
  3. Attia GR、Rainey私達およびCarrのBR (2001年の) Metforminは直接人間のthecal細胞の男性ホルモンの生産を禁じます。Fertil Steril 76,517-524。
  4. マンズフィールドR、Galea R、Brincat M、穴Dおよび石大工H (2003年の) Metforminは人間の卵巣のsteroidogenesisに対する直接的な効果をもたらします。Fertil Steril 79、956-962。
  5. Mitwally MFおよびclomipheneクエン酸塩への不十分な応答の患者の排卵誘発のためのaromataseの抑制剤のキャスパーRFの(2001年の)使用。Fertil Steril 75,305-309。
  6. ローペッツE、Gunby J、大亜S、Parrilla JJ、Abad LおよびBalasch Jの(polycystic卵巣シンドロームの女性の2004年の)排卵の誘導:clomipheneクエン酸塩のランダム化された試験は対低線量組換えFSHように最初に療法を並べます。オンラインでReprod Biomed 9,382-390。
  7. Foss、G.L.、Tindall、V.R.およびBirkett、J.P.:clomipheneクエン酸塩を持つsubfertile人の処置。J. Reprod。Fertil。、32:167 1973年。
  8. Ronnberg、L.:前もって選ばれた不妊の人の異なった精液変数そして血清のホルモン レベルに対するclomipheneクエン酸塩の効果:管理された二重盲目のクロスオーバー調査。Int.J. Androl。、3:479 1980年。
  9. 説明されていない不妊のための処置のGuzick DS、サリバンMW、アダムソンGD、ヒマラヤスギMI、Falk RJ、ピーターソンEPそしてSteinkampf MPの(1998年の)効力。Fertil Steril 70,207-213。
  10. ウーCHおよびWinkel CA (1989年) clomipheneクエン酸塩療法に対する療法の開始日の効果。Fertil Steril 52,564-568。
  11. Rostami-Hodjegan A、Lennard MS、Tucker GTおよび元帳WLの(clomipheneクエン酸塩との処置を個性化する2004年の)監視血しょう集中。Fertil Steril 81,1187-1193
  12. 胸当てRPのテイラーのSN、Curole DN、ライPH、Lu PYおよびPyrzak Rの(1997年の)関係および巧妙な処置へのclomipheneの線量の患者の重量。ハム雑音Reprod 12,449-453
  13. Agarwal SKおよびBuyalos RPの(clomipheneクエン酸塩療法の1995年の)体のluteum機能および妊娠率:自発の排卵対人間のchorionic性腺刺激ホルモン誘発の比較。ハム雑音Reprod 10、328-331。
  14. clomipheneクエン酸塩との排卵の誘導のdexamethasoneのDalyのDC、Waltersカリフォルニア、Soto-Albors、Tohan NおよびRiddick DHの(1984年の) Aによってランダム化される調査。Fertil Steril 41,844-848。
  15. Mauss、J.、Mohnfeld、G.およびBiirsch、G.:正常なFSHの排泄物を持つoligospermic男性の総合的なLH解放の要因およびclomipheneの刺激。J. Reprod。Fertil。、40:171 1974年。
  16. Espinasse、J.:利用のdu citrate deのclomipheneのisolement ou en連合のavec!ES androgenes dans le traitement desのhypofertilitiesのmasculinesのidiopathiques。propos de 7 4 cas。PhDの論文、ツールーズの大学。
化学特性 結晶の固体
使用 排卵のunducer。生殖腺刺激的な主義
使用 総合的なエストロゲンのアゴニスト反対者。生殖腺刺激的な主義。
使用 選択的なエストロゲンの受容器の変調器
使用 Clomipheneは17β-estradiolによってエストロゲンの受容器(ERs)の活発化を損なう選択的なエストロゲンの受容器の変調器です。それは有効にERαおよびERβ両方(Ki = 0.9および1.2 nM、それぞれ)を結合します。Clomipheneは排卵で絶頂に達する小胞刺激的なホルモンの解放を刺激し、ホルモンをluteinizing性腺刺激ホルモン解放のホルモンの解放を高めます。

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