湖北Hongcheng Mingの化学薬品Co.、株式会社。

           

           質によって存続させて下さい、革新によって成長して下さい;

           完全性ベース、相互利益および双方にとって好都合;

           国内に基づく、世界に役立ちます

 

ホーム
製品
企業情報
会社案内
品質管理
お問い合わせ
見積依頼
ホーム 製品薬剤の原料

CAS 57808-66-9の薬剤の原料のDomperidoneのドーパミンの受容器の反対者

それは既に第5協同で、優秀なパートナーです。マネージャーは非常に個人的、魅力的です。

—— アリス ロス

はじめて、主任は非常に忍耐強いです、プロダクト細部は非常に明確、非常に気持が良いです。

—— トマスCodlow Ochalov

よいパートナー。プロダクトは受け取られ、効果は非常によいです

—— デリック ジョージ

オンラインです

CAS 57808-66-9の薬剤の原料のDomperidoneのドーパミンの受容器の反対者

中国 CAS 57808-66-9の薬剤の原料のDomperidoneのドーパミンの受容器の反対者 サプライヤー
CAS 57808-66-9の薬剤の原料のDomperidoneのドーパミンの受容器の反対者 サプライヤー CAS 57808-66-9の薬剤の原料のDomperidoneのドーパミンの受容器の反対者 サプライヤー CAS 57808-66-9の薬剤の原料のDomperidoneのドーパミンの受容器の反対者 サプライヤー

大画像 :  CAS 57808-66-9の薬剤の原料のDomperidoneのドーパミンの受容器の反対者

商品の詳細:

起源の場所: 中国
ブランド名: Domperidone
証明: GMP
モデル番号: pr315

お支払配送条件:

最小注文数量: 1 kg
価格: Negotiable
パッケージの詳細: 袋ごとの25kg
受渡し時間: 3~5週支払の後の幾日
支払条件: ウェスタン・ユニオン、T/T、MoneyGram、
供給の能力: 100000kg/month
連絡先
詳細製品概要
英国の名前: DOMPERIDONE CAS:: 57808-66-9
MF:: C22H24ClN5O2 EINECS:: 260-968-7
他の名前:: 6 chloro3 [1 [propyl 3 (2オキソ3H benzimidazol 1 yl)] piperidin-4-yl] - 1H-benzimidazol-2-one; 外観:: 白色粉末
アプリケーション:: ドーパミンの受容器の反対者 純度:: >99%
PSA:: 78.82000 logP:: 3.29110
グレード標準: 医学生
ハイライト:

pharmaceutical industry raw materials

,

medicine raw material

薬剤の原料Domperidone CAS 57808-66-9のドーパミンの受容器の反対者

 

製品名: Domperidone
同義語: DOMPERIDONE;4 (5 chloro 2オキソ1 benzimidazolinyl) - 1の[propyl 3 (2-oxobenzimidazolinyl)]ピペリジン;アルファ[2 (DIISOPROPYLAMINO)エチル] - ALPHA-PHENYL-2-PYRIDINE-ACETAMIDE;5-CHLORO-1- [1 [PROPYL 3 (2,3-DIHYDRO-2-OXO-1H-BENZIMIDAZOL-1-YL)] - 4-PIPERIDINYL] - 1,3-DIHYDRO-2H-BENZ-IMIDAZOL-2-ONE;MOTILIUM;DOMPERIDONEの周辺ドーパミンA;3 (Propyl 3-Choro) - 2,3 Dihydro 1H Benzimidazole2 1;DOMPERIDONE、BP、EP
CAS: 57808-66-9
MF: C22H24ClN5O2
MW: 425.91
EINECS: 260-968-7
製品カテゴリ: ドーパミンの受容器;香料;Heterocycles;中間物及び良い化学薬品;医薬品;同位体によって分類される混合物;VIOXX;他のAPIs
ファイルMolの: 57808-66-9.mol
Domperidoneの構造
 
Domperidoneの化学薬品の特性
融点 240-244°C
密度 1.2904 (概算見積もり)
r.i. 1.5400 (見積もり)
貯蔵の臨時雇用者。 RTの店
容解性 DMSO:>10 mg/mL
形態 固体
pka pKa 7.90 (不確かな)
白い
水容解性 水でわずかに溶ける。
メルク 14,3418
安定性: 安定した。強い酸化代理店に相容れない。
InChIKey FGXWKSZFVQUSTL-UHFFFAOYSA-N
CASのデータベースの参照 57808-66-9 (CASのデータベースの参照)
 
安全情報
危険コード Xn
危険の声明 62-63
安全声明 26-36
WGKドイツ 3
RTECS DE2275900
 
MSDS情報
提供者 言語
Domperidone 英語
SigmaAldrich 英語
 
Domperidoneの使用法および統合
Gastro運動薬剤 Domperidoneは薄黄色の粉および苦い好みに白い出現の一般的な抑吐薬そしてgastro運動薬剤です。それは乳酸のエタノール、容易にsoluble、またクエン酸塩のsolubleで溶ける水でほとんど不溶解性、わずかにです。このプロダクトは一種の強い行為を用いる周辺ドーパミンの受容器の反対者です。Domperidoneはmyenteric網状組織のpostsynapticコリン作動性ニューロンに対するドーパミンの抑制的な効果に反対し、胃収縮を引き起こすシナプスの隣でDA1およびDA2受容器を妨げることができます。それは正規関数に消化管の運動性の運動性そして張力を促進できま、胃の空けることを促進し戻るために、幽門の収縮調整する、また食道の蠕動を高める胃のantralおよび十二指腸の運動性をおよびより低い食道の括約筋の張力を高めます。それにドーパミンの受容器のほとんど拮抗の血頭脳の障壁を通して悪い浸透機能がないので、精神および中枢神経系の側面の副作用を除外できます。それにまた他の体の部位で中枢神経系に加えて15~30 min.達する血しょう集中の経口投与の後で急速な吸収がそれ後にピークに広く配られますあります。「最初パス」の肝臓の新陳代謝および腸の新陳代謝の存在のために、それに低い口頭生物学的利用能があります。経口投与の後で24のhで4日以内の糞便を通して排泄される尿を通して排泄されるこのプロダクトの半減期は30%および約60%の7hです。
徴候
1により、遅らせられた胃に空けることによって、悪心を含むgastroesophageal還流引き起こされた、消化力の機能障害は徴候慢性胃炎およびesophagitis、嘔吐して、腹部の十分吐き出して、腹部の苦痛、regurgitation口および胃の焼けるような感じを引き起こしました。
2により、パーキンソン病および悪心および嘔吐はさまざまな種類の機能、伝染、食餌療法の、放射線療法または薬療法およびドーパミンの受容器のアゴニスト(levodopa、bromocriptineのような)療法のような理由によって引き起こしました。
3のそれは片頭痛、dysmenorrhea、外傷性の脳損傷およびintracranial損害、放射線療法およびlevodopa、nonsteroidal炎症抑制薬剤によって引き起こされる悪心および嘔吐扱うために適しています。
4のそれは悪心を扱い、高齢者でさまざまな有機性か機能胃腸無秩序によって引き起こされる嘔吐で有効です。
5つ、Domperidoneは外科によってか麻酔および化学療法引き起こされる嘔吐の処理で有効ではないです。
上記の情報は戴XiongfengのChemicalbookによって編集されます。
化学特性 白い結晶の粉を得るn,n-ジメチルホルムアミド水から;融点は242.5 ℃です
使用 それは一種の反嘔吐およびgastro運動効果の有効な周辺ドーパミンの受容器の反対者です。それは運動性および張力を常態への上部の消化器のリターンの作り、胃に空けること、antralおよびduodenal運動性を高め、幽門の収縮を調整することを促進するために胃腸運動性に影響を与えることができます。それは消化不良の処置に食餌療法、放射線療法または薬療法、および機能、有機性によって、伝染引き起こされる使用する、悪心および嘔吐ことができます。それがほとんどドーパミンの受容器に対する抑制的な効果をもたらさないので、精神医学および神経学的な副作用がありません。そしてそれはドーパミンのアゴニストの取得によるパーキンソン病の処理によって引き起こされる悪心の処理に使用することができます。
それはanticholinergic antispasmodicsとして使用することができます。
Domperidoneは一種の胃の運動性および抑吐薬の効果の促進に於いての強い役割のフェニル基のイミダゾールの混合物です。それは食道の下方部分の括約筋の張力をできま、胃食道の還流を防ぎ増強、胃の運動性を高め、胃に空け、胃およびduodenal運動性を調整し、悪心を抑制し、嘔吐し、そして効果的に胆汁の還流を防ぐことを胃液の分泌に影響を与えないで促進します。このプロダクトは直接胃腸ドーパミンの受容器を妨げることができ、胃の運動性の刺激的な効果を表わす一種の周辺ドーパミンの受容器の反対者です。それは食道の括約筋の食道の蠕動そして張力を高めることができます。血の頭脳の障壁を通る悪い浸透のために、それに頭脳のドーパミンの受容器に対してほとんど拮抗がありし、従ってできま精神および中枢神経系の副作用を除きます。
生産方法 2ニトロ1、4ジクロロベンゼンは4アミノcyclohexanecarboxylicの酸エチル エステルと反応し、5 chloro1 (piperidin-4-yl) - 1,3 dihydro benzimidazol 2ケトン与えるために水素化の減少、尿素の環化、加水分解に応じてそれ以上、です。
ヒドロキシルのpropylamineは2ニトロ クロロベンゼンの塩素の求核取り替えがありそして次にアミノ グループに硝酸基を減らす水素化に応じてある場合もあります;そして塩化カリウムとの環化を持ち、1 (3-chloropropyl) - 2,3 dihydro 1H benzimidazol 2ケトンを与えるために塩素処理を促進して下さい。
上で得られる2 benzimidazoleの派生物は次の通り処理され、domperidoneを与えることができます。1の2.3部(3-chloropropyl) - 2,3 dihydro 1H benzimidazol 2ケトン、5の2.5部--chloro私(炭酸ナトリウムのpiperidin-4-ylの) - 1,3 2H dihydrobenzimidazol 2 1、3.2部品、ヨウ化カリウムの0.1部および4メチル2 pentanoneの80部はおよび24hのための還流かき混ぜられました。室温への冷却の後で、水を加え、insolublesを離れてろ過し、そしてクロロホルムおよび10%のメタノールの混合物である溶離の解決とのケイ酸ゲルのカラム・クロマトグラフィによってそれを浄化して下さい。プロダクトを含んでいる流水は集められ、集中されました。残余は4メチル2 pentanoneを使用して結晶しました。ろ過の後で、30%および242.5 ℃であるmpである収穫とのdomperidoneの1.3部を得るためにn,n-ジメチルホルムアミドおよび水の混合物との再結晶化を適用して下さい。
化学特性 白かほとんど白い粉。
使用 antiarthritic COX2抑制剤、炎症抑制
使用 血頭脳の障壁を交差させない新しい周辺ドーパミンの受容器の反対者;抑吐薬。Domperidone (Motilium)はドーパミンのブロッカーおよびantidopaminergic試薬です。
使用 消化不良、胸焼け、epigastric苦痛、悪心、および嘔吐の管理のため。
定義 ChEBI:1,3 dihydro2H benzimidazol 2 1 1 [propyl 3 (Piperidin-1-yl)] -ピペリジン リングの4位置がグループ5 chloro 1,3 dihydro 2H benzimidazol 2 1 ylのaによって代わりになるかどれをで。ドーパミンの反対者、それは悪心および嘔吐の短期処置のための抑吐薬使用されたs、およびパーキンソン症候群の管理で与えられるdopaminergic薬剤の胃腸効果を制御するためにです。自由な基盤は口頭懸濁液でmaleateの塩はタブレットの補償で使用されるが、使用されます。

連絡先の詳細
Hubei Hongcheng Ming Chemical Co., Ltd.

コンタクトパーソン: Yang

私達に直接お問い合わせを送信 (0 / 3000)