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CAS 73590-58-6のOmeprazole Pepticulcer/還流のEsophagitisの処置

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CAS 73590-58-6のOmeprazole Pepticulcer/還流のEsophagitisの処置

中国 CAS 73590-58-6のOmeprazole Pepticulcer/還流のEsophagitisの処置 サプライヤー
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大画像 :  CAS 73590-58-6のOmeprazole Pepticulcer/還流のEsophagitisの処置

商品の詳細:

起源の場所: 中国
ブランド名: Omeprazole
証明: GMP
モデル番号: pr1115

お支払配送条件:

最小注文数量: 1 kg
価格: Negotiable
パッケージの詳細: 10kg/袋
受渡し時間: 3~5の週日
支払条件: ウェスタン・ユニオン、T/T、MoneyGram、
供給の能力: 10000kg/month
連絡先
詳細製品概要
英国の名前: オメプラゾール CAS:: 73590-58-6
MF:: C17H19N3O3S EINECS:: 615-996-8
他の名前:: LOSEC;zimor;[14C] - Omeprazole;ANTRA; 外観:: 白い固体
アプリケーション:: Pepticulcerの処置、還流のEsophagitis 純度:: >99%
PSA:: 96.31000 logP:: 3.76540
グレード標準: 医学生
ハイライト:

pharmaceutical industry raw materials

,

medicine raw material

Omeprazole CAS 73590-58-6のPepticulcerの処置、還流のEsophagitis

 

製品名: Omeprazole
同義語: 1h benzimidazole、メチルの5 methoxy2 (((4 methoxy 3,5ジメチル2 pyridinyl)) sulf;2-Chloromethyl-3,5-dinmethyl-4-methoxypyridine;5 methoxy2 (((4 methoxy 3,5ジメチル2 pyridyl)メチルの) sulfinylの) benzimidazol;audazol;aulcer;belmazol;ceprandal;elgam
CAS: 73590-58-6
MF: C17H19N3O3S
MW: 345.42
EINECS: 615-996-8
製品カテゴリ: 代謝物質の参照標準;アイソトープによって分類された薬剤の参照標準;OSMITROL;他のAPIs;消化系;薬剤の大きさ;活動的な薬剤の原料;Omeprazole;中間物及び良い化学薬品;医薬品;API'S;アデノシン三リン酸化水分解酵素
ファイルMolの: 73590-58-6.mol
Omeprazoleの構造
 
Omeprazoleの化学薬品の特性
融点 156°C
Fp 9℃
貯蔵の臨時雇用者。 2-8°C
容解性 H2 O:0.5 mg/mL
形態 固体
pka pKa 4.14/8.9 (H2O、(不確かな) t =25、I=0.025)
白い
水容解性 水(0.5 mg/ml)、DMSO (25のmg/ml)、およびエタノール(4.5 mg/ml)のSoluble。
メルク 14,6845
安定性: 馬小屋、しかし吸湿性および感光性。強い酸化代理店に相容れない。暗闇の店。
InChIKey SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N
CASのデータベースの参照 73590-58-6 (CASのデータベースの参照)
 
安全情報
危険コード XI、T、F
危険の声明 36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11
安全声明 26-36-37/39-45-36/37-16-7
RIDADR UN1230 -クラス3 -ページ2 -メタノール、解決
WGKドイツ 2
RTECS DD9087000
HSコード 29333990
危険な物質データ 73590-58-6 (危険な物質データ)
毒性 マウス、ラット(g/kg)のLD50:0.08、>0.05 i.v。;>4、口頭で>4 (Ekman)
 
Omeprazoleの使用法および統合
使用 Omeprazoleは胃およびduodenal潰瘍、還流または腐食性のesophagitisおよびZollinger Ellisonシンドロームに使用するgastroesophageal還流の病気(ゲルト)のような病気を扱うのに使用されるプロトン ポンプ抑制剤です。それはH2受容器の反対者と非効果的の胃およびduodenal潰瘍のためにまた有効です。Omeprazoleの注入はまたのために使用することができます:1胃腸出血、消化を助け、anastomic潰瘍の出血のような、および厳しい病気(脳溢血、厳しい外傷、等のような)および上部の腸の出血によって引き起こされる胃の外科の防止;圧力かnonsteroidal炎症抑制薬剤によって複雑になる2激しい胃の粘膜の損傷;3全身麻酔、後外科、または昏睡状態の患者、酸の還流および抱負肺炎を防ぐため;4アモキシシリンおよびclarithromycin、またはmetronidazoleおよびclarithromycinと結合されて、それは効果的にヘリコバクター・ピロリ(Hp)を殺すことができます。
行為のメカニズム Omeprazoleは胃の頭頂の細胞のプロトン ポンプ場所でとりわけ機能し、スルフォンアミドの活動的な形態に変形できるプロトン ポンプ抑制剤でそしてプロトン ポンプに二硫化物結束を通って不可逆的に結合しま、スルフォンアミドおよびプロトン ポンプ混合物を(H + - K + - ATP)発生させ、それにより頭頂の細胞のH+が胃キャビティに運ばれることを防ぐ酵素の活動を禁じます。それに胃液内の胃の酸を非常に減らす基底の胃の酸およびpentapeptideの胃の酸の分泌によって、引き起こされる胃の酸の分泌の強く、耐久性がある抑制的な役割があります。急速、リバーシブル、H2反対者誘発の精神医学の副作用無し。
薬剤相互作用
  • 馬力取り外しの効率を改善するOmeprazoleとの共同作用のMetronidazoleそして馬力に敏感な薬剤の(アモキシシリンのような)行為。
  • clarithromycinと結合されたとき、両方の血の集中は増加しま、中枢神経系およびGI地域に対する悪影響の発生を高めます。
  • Omeprazoleは効力を高めるパンクレアチンの生物学的利用能を改善できます。効果的に結合される2つは膵臓の嚢胞性線維症によっておよび小腸の広範な切除の後で外科下痢を引き起こされる妨害する下痢扱います。
  • カルシウム反対者との組合せは両方の薬剤の、臨床重大さのない整理を減速します。
  • CYP2C19新陳代謝を通して、ジアゼパム、ワルファリン(Rワルファリン)、レバーのphenytoin、dicoumarol、nifedipine、antipyrineおよびdisulfiramのような他の酵素の整理を拡張します。Omeprazoleは酸をことができま、効力を減らすdigoxinの活発化を下げる禁じます。Digoxinの適量は使用の停止の後で短期間ができるように調節されるべきです。
  • 、lorazepam midazolamと結合されて、かflurazepam、それにより1つの薬剤の停止の後で常態に戻る足取りの無秩序を引き起こすことができます。
  • 効力を減らすことはprednisoneの活発化を禁じることができます。
  • Omeprazoleの酸の抑制は鉄塩の吸収に影響を与えることができます。
  • 引き起こすアルカリ環境と関連している効果テトラサイクリン、Ampicillin、KetoconazoleおよびIitraconazoleの吸収を、血しょうの集中を減らすことは減らす、ことができます。
  • Omeprazoleは硝酸塩を発癌性にする胃の酸から胃の細菌の増加を数えます禁じます;ビタミンCかEと結合されて、それは亜硝酸の混合物の形成を限るかもしれません。
  • 他の制酸剤との相互作用は、しかし結合されるべきではないです。
  • cyclosporine (肯定的または否定的に)、メカニズムの未知数の血しょうの集中に影響を及ぼすことができます。
  • 次の酵素との新陳代謝の相互作用無し:カフェイン、phenacetin、テオフィリン(CYP 1A2)、Sワルファリン、piroxicam、diclofenacおよびナプロキセン(CYP 2C9)、リドカイン、キニジン、estradiol、エリスロマイシン、budesonide (CYP 2D6)、エタノール(CYP 2E1)、リドカイン、キニジン、estradiol、エリスロマイシンおよびbudesonide (CYP 3A)。
不利な反作用 Omeprazoleはよく容認され、ほとんどの不利な反作用は穏やか、リバーシブルです。
  • 心血管:胸痛、動悸、頻脈または徐脈、高い血圧および周辺浮腫。
  • 神経質:頭痛、目まい、弱さ、痺れ、不況、心配、無感動、混乱、眠気、幻覚、撹拌、不眠症、緊張、積極的な行動、震えおよび周辺神経炎、等。
  • 新陳代謝および分泌:まれで余分な発汗、hyponatremiaおよび女性化乳房。長期使用はビタミンB12の不足およびgastrinemiaに導く場合があります。
  • 筋肉:まれな共同苦痛、筋肉痛および筋肉弱さ。
  • 性尿器:尿の顕微鏡のpyuria、protonuria、血尿、頻繁な排尿、尿路感染症、間質性の腎炎、ブドウ糖、および精巣の苦痛。
  • 胃腸:乾燥した口、sitiophobia、悪心、嘔吐、酸の還流、腹部のdistension、腹部の苦痛、下痢、便秘、等のまれな口内炎、味覚障害および胃腸candidiasis。14日間Omeprazoleを(3日常態に停止の後の戻る)取った後生きている胃の細菌のかなり高められた集中を報告される何人かの患者。長期使用の後にatrophic胃炎のレポートがあります。
  • レバー:まれな肝炎icteric、レバー壊死、肝不全および肝臓の脳症。アラニン アミノ基移転酵素、アスパラギン酸塩のアミノ基移転酵素、ガンマglutamyltransferase、アルカリ ホスファターゼおよび血のビリルビンの臨時の穏やかな高度はまた観察されました。
  • 血:溶血性貧血は観察されました。血球損失のまれな白血球減少症、血小板減少症、agranulocytosisおよびさまざまなタイプ。
  • 皮:同じ高さおよび乾燥肌。まれな皮膚炎、多形性の紅斑、スティーヴンス ジョンソン シンドローム、有毒な上皮性の壊死および毛損失。
  • アレルギー反応:熱、発疹、蕁麻疹、むずむずさせること、紫斑病、ecchymosis、血管神経症の浮腫、bronchospasmおよびアナフィラキシー・ショック。
  • 目:まれな汚された視野。高い適量でOmeprazoleの静脈内注入の後で不可逆視覚減損に苦しむ1人の批判的に病気の患者。
  • 12他:Omeprazoleにより胃(腸のchromaffin細胞)のfundusそしてボディで主要な内分泌の細胞の拡散を引き起こすことができること動物実検ショー。長期使用によりまた胃癌を引き起こすことができます。
準備
  • 、溶媒か希釈剤は0.9%塩化ナトリウムか5%のブドウ糖を除いて静脈内の滴りのために使用されたとき禁止されます。他の薬剤との組合せはまた禁止されます。
  • 胃潰瘍の患者は使用法の間に徴候をかもしれないので、それにより診断を軽減する遅らせる胃癌の可能性を除くべきです。
  • 治療後に注意して下さい;徴候の緩和のために使用法を中断しないで下さい。
  • Omeprazoleの大きい線量が(gastrinomaを除く)酸の余分な阻止を防ぐのに長期的に使用されるべきではないです。
  • 2.5-4分の注入の時間の40 mgの注入の後で熱心な溶媒の100つのmlを、使用して下さい-溶媒は準備の後の2時間以内に使用されるべきです。また、20-30分を持続させる100つのmlによって薄くされる静脈内の滴りをまたは0.9%の塩化ナトリウムまたは5%のブドウ糖の注入の後でより長い使用して下さい。
  • Omeprazoleは運転するか、または機械動作に影響を与えません。
  • レバーか腎臓の機能障害の場合には慎重に使用して下さい。
  • FDAの妊娠の安全部門C。
化学特性 白い結晶の固体
使用 プロトン ポンプへの共有の縛り。それは胃分泌を禁じます。anttiulcerativeとして使用される
使用 の甘味料、診断援助利尿
使用 選択的なプロトン ポンプおよびCYPの抑制剤
使用 Omeprazoleの餌はGastroesophageal還流の病気(ゲルト)の処置で使用されます:胃からの酸の後方の流れが食糧管(食道)の胸焼けそして傷害を引き起こす条件

連絡先の詳細
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コンタクトパーソン: Yang

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