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2-Bromo-1の3-Thiazole未加工薬剤材料のAnticholinergic中間物

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2-Bromo-1の3-Thiazole未加工薬剤材料のAnticholinergic中間物

中国 2-Bromo-1の3-Thiazole未加工薬剤材料のAnticholinergic中間物 サプライヤー

大画像 :  2-Bromo-1の3-Thiazole未加工薬剤材料のAnticholinergic中間物

商品の詳細:

起源の場所: 中国
ブランド名: 2-bromo-1,3-thiazole
証明: GMP
モデル番号: pr2110

お支払配送条件:

最小注文数量: 1 kg
価格: Negotiable
パッケージの詳細: 25kg/barrel
受渡し時間: 3~5週支払の後の幾日
支払条件: ウェスタン・ユニオン、T/T、
供給の能力: 10000kg/month
連絡先
詳細製品概要
英国の名前: 2-bromo-1,3-thiazole CAS:: 3034-53-5
MF:: C3H2BrNS EINECS:: 221-229-4
他の名前:: 2-Bromothiazole;2-bromo-thiazole;2-BroMothiazole;bromothiazole;2-Thiazolyl臭化物; 外観:: 無色の透明な液体
アプリケーション:: 有機性統合の中間物 純度:: >99%
PSA:: 41.13000 logP:: 1.90560
ハイライト:

pharmaceutical grade raw materials

,

pharmaceutical industry raw materials

抗生の原料2-Bromo-1,3-ThiazoleのAnticholinergic中間物

 

製品名: 2-Bromothiazole
同義語: 2-THIAZOLYL臭化物;2-BROMOTHIOAZOLE;2-BROMOTHIAZOLE;2-BROMO-1,3-THIAZOLE;TIMTEC-BB SBB003918;2-bromo-thiazol;2-Bromothiazole、98+%;Thiazole、2-bromo-
CAS: 3034-53-5
MF: C3H2BrNS
MW: 164.02
EINECS: 221-229-4
製品カテゴリ: ThiazolesHeterocyclicのブロック;ハロゲン化物;Heterocycles;ThiazolesのIsothiazolesの&Benzothiazoles;APIの中間物;Organohalides;Thiazole;複素環式の混合物;Thiazoles;硫黄及びセレニウムの混合物;Thiazoles、Isothiazoles及びBenzothiazoles;ブロック;ハロゲンで処理されたHeterocycles;複素環式のブロック;ブロック;C3へのC7;化学統合;ハロゲンで処理されたHeterocycles;複素環式のブロック;アルキル臭化物
ファイルMolの: 3034-53-5.mol
2-Bromothiazole構造
 
2-Bromothiazole化学薬品の特性
融点 171 C
沸点 171 °C (lit.)
密度 25 °Cの1.82 g/mL (lit.)
r.i. n20/D 1.593 (lit.)
Fp 146 °F
貯蔵の臨時雇用者。 2-8°C
形態 液体
オレンジ茶色に無色ゆとり
水容解性 不溶解性
BRN 105724
InChIKey RXNZFHIEDZEUQM-UHFFFAOYSA-N
CASのデータベースの参照 3034-53-5 (CASのデータベースの参照)
NIST化学参照 Thiazole、2-bromo- (3034-53-5)
EPAの物質の登録システム Thiazole、2-bromo- (3034-53-5)
 
安全情報
危険コード XI、F
危険の声明 36/37/38
安全声明 23-24/25-36-26
RIDADR 1993年
WGKドイツ 3
TSCA はい
HazardClass 可燃性刺激剤
HSコード 29341000
 
MSDS情報
提供者 言語
2-Bromo-1,3-thiazole 英語
SigmaAldrich 英語
ACROS 英語
アルファ 英語
 
2-Bromothiazole使用法および統合
記述 通常中間物か原料として2-acetylthiazole、抗生物質およびanticholinergic薬剤のような有機性統合そして製薬産業のさまざまなプロダクトを、作り出すことを使用します。具体的には、この化学薬品は原料としてさらにindolylmagnesium iodide.1の反作用によってcamalexinを作り出すために機能できますさらにハロゲン金属交換reaction.2によってthiazole 2カルボキシル基の酸に変えることができるthiazolyllithiumの混合物およびthiazoleのグリニャールの試薬を準備するcyclin依存したkinases.4の抑制剤として作用するために反応体が好ましい炎症抑制activity.5を表わすethynylthiazolesの統合に3、2-bromothiazole総合するのにその上あるNアリール族のaminothiazoles、この混合物かかわるかもしれない使用されていたと同時にこの物質は選ばれました
参照
  1. Ayer、W.A.;胃袋、P.A.;Ma、Y.T.;Miao、S.C.、CAMALEXINの統合および関連のPHYTOALEXINS。四面体1992年、48、2919-2924。
  2. Kurkjy、R.P.;ブラウン、E.V.、THIAZOLEグリニャールの試薬の準備およびTHIAZOLYLLITHIUMの混合物。J. Am。Chem。Soc. 1952年、74、6260-6262。
  3. Beyerman、H.C.;Berben、P.H.;Bontekoe、J.S.のTHIAZOLE-2-CARBOXYLICとHALOGEN-METAL交換反作用によるTHIAZOLE-5-CARBOXYLICの酸の統合。Recl。Trav。Chim。支払いますBas J。ローイ。Neth。Chem。Soc. 1954年、73、325-332。
  4. Misra、R.N.;シャオ、H.Y.;ウィリアムス、D.K.;金、K.S.;Lu、S.F.;Keller、K.A.;Mulheron、J.G.;Batorsky、R.;Tokarski、J.S.;袋、J.S.;Kimball、D.;リー、F.Y.;ウェブスター、K.R.、Nアリール族2 aminothiazolesの統合および生物活動:cyclin依存したキナーゼの有効な鍋の抑制剤。Bioorg。Med.Chem。Lett。2004年、14、2973-2977。
  5. Geronikaki、A.;Vasilevsky、S.;Hadjipavlou-Litina、D.;Lagunin、A.;Poroikov、B.V.、ethynylthiazolesの統合および炎症抑制の活動。Khim。Geterotsiklicheskikh Soedin。2006年、769-774。
化学特性 無色の液体
使用 N-arylate 5に使用されるアリール族のハロゲン化物-および7-azaindoles.1によって銅触媒作用を及ぼされるcyanationは2-cyanothiazole.2を提供します
使用 2-Bromothiazoleは基盤組の取り替えおよびmutagenic活動を持っていることを引き起こす複素環式Sの混合物です。

連絡先の詳細
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